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concept
药物基因组学的原理
药物在体内的代谢和作用涉及多个阶段：吸收、分布、代谢、排泄（ADME）和靶点作用。这些过程由特定基因编码的酶和受体调控： 1. **药物代谢酶**：细胞色素P450（CYP）酶家族负责代谢约75%的临床药物。CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9等基因存在高度多态性，导致个体间代谢速率差异（快代谢型、正常代谢型、慢代谢型、超快代谢型）。 2. **药物转运体**：ABCB1（MDR1）、SLC...
📖 定义
药物在体内的代谢和作用涉及多个阶段：吸收、分布、代谢、排泄（ADME）和靶点作用。这些过程由特定基因编码的酶和受体调控：
1. 药物代谢酶：细胞色素P450（CYP）酶家族负责代谢约75%的临床药物。CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9等基因存在高度多态性，导致个体间代谢速率差异（快代谢型、正常代谢型、慢代谢型、超快代谢型）。
2. 药物转运体：ABCB1（MDR1）、SLCO1B1等转运体基因的多态性影响药物的吸收和分布。
3. 药物靶点：VKORC1基因变异影响华法林的靶点敏感性，决定抗凝治疗剂量。
4. 剂量预测模型：基于患者的基因型和临床特征（年龄、体重、合并用药等），建立剂量预测算法，如华法林剂量预测模型整合VKORC1和CYP2C9基因型信息。